La enfermedad de Kenny es un trastorno genético raro que causa anomalías esqueléticas, como rigidez articular, contracturas articulares y debilidad muscular. También causa problemas respiratorios, que pueden poner en peligro la vida. Los síntomas del síndrome de Kenny-Caffey varían de persona a persona. Algunas personas desarrollan síntomas cuando son ni&ntild  Read More

El síndrome DMC es un trastorno genético raro que afecta aproximadamente a 1 de cada 2500 personas. Se caracteriza por una combinación de trastornos del desarrollo, musculares y del tejido conectivo que generalmente aparecen en la primera infancia. 1. La condición puede causar anomalías en los tejidos y órganos de su cuerpo, incluidos el corazón, los músculos  Read More

Todavía no existe una cura para el síndrome de Kenny Caffey , pero existen algunos tratamientos prometedores. 1. Hay un nuevo medicamento que puede ayudar a controlar los síntomas del KCS. Se llama M-22 y actúa bloqueando la acción de los receptores de serotonina en el cerebro. Esto ayuda a reducir la gravedad de algunos de los síntomas, incluidas las convulsiones y los mov  Read More