Las siguientes Condiciones están relacionadas con Piernas arqueadas
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- Displasia esquelética, weismann netter stuhl
Aunque los investigadores han podido establecer un síndrome claro con síntomas característicos o "centrales", no se comprende completamente mucho sobre el trastorno. Varios factores, incluido el pequeño número de personas identificadas con este trastorno, la falta de grandes estudios clínicos y el hecho de que se desconoce la causa subyacente del trastorno, impiden que los médicos desa Read More
- Enfermedad de lobstein (tipo i)
La osteogénesis imperfecta de la enfermedad de Lobstein (tipo I) es un trastorno genético que hace que los huesos se fracturan fácilmente. Es causado por una mutación en un gen llamado COL1A1. 1. La mutación hace que el cuerpo produzca una proteína mal estructurada llamada colágeno. El colágeno ayuda a dar fuerza y flexibilidad a los huesos. Cuando es defectuo Read More
- Hipofosfatasia (hhrh)
HPP tiene una gravedad notablemente amplia. Las seis formas clínicas principales se separan en función principalmente de la edad en que se presentan los síntomas y se realiza el diagnóstico. Al disminuir la severidad, estas formas se denominan perinatal, infantil, infantil (grave o leve), adulta y odontohipofosfatasia. En general, la gravedad de HPP se correlaciona con la cantidad de actividad de fosfatasa al Read More
- Osteocondromatosis múltiple
No existe una cura para la osteocondromatosis múltiple , pero existen muchos medicamentos que se pueden usar para tratar la osteocondromatosis múltiple, pero es importante hablar con su médico acerca de lo que es adecuado para usted. Estos son algunos de los medicamentos más comunes: 1. Analgésicos: estos incluyen paracetamol (Tylenol) y medicamentos antiinflamatorios no esteroide Read More
- Síndrome campomelico, tipo de extremidades largas
El síndrome campomélico, tipo de extremidades largas , es un trastorno raro que afecta a los huesos, músculos y cartílagos. Los síntomas de esta condición incluyen rasgos faciales anormales, estructura anormal de la mano y desarrollo anormal de las articulaciones. También puede provocar deformidades en las extremidades, como pie zambo o dedos curvos. En algunos casos, la persona Read More
- Síndrome de dmc
El síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es un trastorno genético raro y progresivo que se caracteriza por un desarrollo esquelético anormal, microcefalia y discapacidad intelectual. La condición fue reportada por primera vez por Dyggve, Melchior y Clausen en 1962 en tres de ocho hermanos donde el padre era el tío paterno de la madre. Debido a la apariencia física y la presencia de mucopolisac&aacu Read More
- Síndrome de nanismo diastrófico
- Síndrome de weismann-netter
Aunque los investigadores han podido establecer un síndrome claro con síntomas característicos o "centrales", no se comprende completamente mucho sobre el trastorno. Varios factores, incluido el pequeño número de personas identificadas con este trastorno, la falta de grandes estudios clínicos y el hecho de que se desconoce la causa subyacente del trastorno, impiden que los médicos desa Read More
- Toxopaquiosteosis
Aunque los investigadores han podido establecer un síndrome claro con síntomas característicos o "centrales", no se comprende completamente mucho sobre el trastorno. Varios factores, incluido el pequeño número de personas identificadas con este trastorno, la falta de grandes estudios clínicos y el hecho de que se desconoce la causa subyacente del trastorno, impiden que los médicos desa Read More