Buscar resultados de ensayos clínicos
Proteinuria - 23 Studies Found
| Estado | Estudiar |
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Nombre del estudio: A Crossover Pilot Study of the Effect of Amiloride on Proteinuria Condición: Proteinuria Fecha: 2015-07-23 Intervenciones:
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| Completed |
Nombre del estudio: Proteinuria in Pre and Post Transplant Condición: Proteinuria Fecha: 2010-03-25 |
| Completed |
Nombre del estudio: High Doses of Candesartan Cilexetil on the Reduction of Proteinuria Condición: Proteinuria Fecha: 2005-10-18 Intervenciones: Drug: candesartan cilexetil |
| Recruiting |
Nombre del estudio: Proteinuria During Acute Pyelonephritis In Pregnancy Condición: Proteinuria Fecha: 2015-08-28 Intervenciones: Other: Exposure to pyelonephritis Pyelonephritis group are patients with exposure to pyelonephritis With |
| Completed |
Nombre del estudio: Efficacy and Safety of Losartan in Pediatric Chronic Kidney Disease With Tubular Proteinuria Condición: Proteinuria Fecha: 2014-09-03 Intervenciones:
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| Withdrawn |
Nombre del estudio: Acthar on Proteinuria in IgA Nephropathy Patients Condición:
Fecha: 2015-01-09 Intervenciones: Drug: Acthar 80 unit injection Subjects not responding aft |
| Completed |
Nombre del estudio: Pilot Study of Raltegravir Switch to Resolve Tenofovir Induced Proteinuria Condición:
Fecha: 2010-01-06 Intervenciones: Drug: change from tenofovir to raltegravir Change of the tenofovir based nucleoside part of the HIV regi |
| Completed |
Nombre del estudio: Rituximab to Prevent Recurrence of Proteinuria Condición:
Fecha: 2010-07-15 Intervenciones: Drug: Rituximab Induction therapy Other Name: Rituxa |
| Completed |
Nombre del estudio: Oral Calcitriol for Reduction of Mild Proteinuria in Patients With CKD Condición:
Fecha: 2013-03-19 Intervenciones: Drug: Calcitriol Calcitriol 0.5 ug/BIW for 24 weeks. |
| Completed |
Nombre del estudio: The Change of Urinary Angiotensinogen Excretion After Valsartan Treatment in Patients With Persistent Proteinuria Condición:
Fecha: 2009-03-05 Intervenciones: Drug: valsartan 160 mg oral once in a day for initial 8 weeks and 320 mg, oral, once in a day for subseq |