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  • Aclasia diafisaria

    Los osteocondromas múltiples hereditarios (HMO) son un trastorno genético raro caracterizado por múltiples tumores óseos benignos (no cancerosos) que están cubiertos por cartílago (osteocondromas), a menudo en el extremo de crecimiento (metáfisis) de los huesos largos de las piernas, los brazos y los dedos. Estos osteocondromas generalmente continúan creciendo hasta poco después de  Read More

  • Adiposis dolorosa yuxtaarticular

    La enfermedad de Dercum es un trastorno extremadamente raro caracterizado por crecimientos múltiples y dolorosos que consisten en tejido adiposo (lipomas). Estos crecimientos ocurren principalmente en el tronco, la parte superior de los brazos y la parte superior de las piernas y se encuentran justo debajo de la piel (subcutáneamente). El dolor asociado con la enfermedad de Dercum a menudo puede ser intenso. El dolor puede ser ca  Read More

  • Anemia de diamante-blackfan

    La anemia de Blackfan-Diamond (BDA, por sus siglas en inglés) es un trastorno sanguíneo poco común causado por una falla de la médula ósea para generar suficientes glóbulos rojos. Se caracteriza por una deficiencia de glóbulos rojos al nacer (anemia hipoplásica congénita), así como por un crecimiento lento, debilidad y fatiga anormales, palidez de la piel, anomalías f  Read More

  • Anencefalia

    Datos de la anencefalia La anencefalia es un ejemplo de defecto del tubo neural, una condición que resulta de un error en las primeras semanas del desarrollo embrionario. En la anencefalia, los huesos del cráneo y el cerebro no se desarrollan adecuadamente. A los bebés con anencefalia les faltan grandes áreas del cerebro y tienen un cráneo incompleto. La anencefalia afecta aproxi  Read More

  • Artritis

    La artritis es la inflamación y sensibilidad de una o más articulaciones. Los principales síntomas de la artritis son el dolor y la rigidez de las articulaciones, que suelen empeorar con la edad. Los tipos más comunes de artritis son la osteoartritis y la artritis reumatoide. La osteoartritis hace que el cartílago, el tejido duro y resbaladizo que cubre los extremos de los huesos donde forman una artic  Read More

  • Artritis bacteriana

    La artritis infecciosa es una inflamación de una o más articulaciones que se produce como consecuencia de una infección por bacterias, virus o, con menor frecuencia, hongos o parásitos. Los síntomas de la artritis infecciosa dependen del agente que haya causado la infección, pero los síntomas a menudo incluyen fiebre, escalofríos, debilidad general y dolores de cabeza, seguidos de inflama  Read More

  • Artritis psoriásica

    hechos de la artritis psoriásica La artritis psoriásica es una enfermedad crónica caracterizada por una forma de inflamación de la piel (psoriasis) y las articulaciones (artritis inflamatoria). Alrededor del 10% al 15% de las personas con psoriasis también desarrollan inflamación de las articulaciones (artritis psoriásica). La primera aparición de la enfermed  Read More

  • Artritis reumatoide juvenil

    La artritis idiopática juvenil, anteriormente conocida como artritis reumatoide juvenil, es el tipo más común de artritis en niños menores de 16 años. La artritis idiopática juvenil puede causar dolor articular persistente, hinchazón y rigidez. Algunos niños pueden experimentar síntomas durante unos pocos meses, mientras que otros los tienen durante muchos años.  Read More

  • Artritis, infecciosa

    La artritis infecciosa es una inflamación de una o más articulaciones que se produce como consecuencia de una infección por bacterias, virus o, con menor frecuencia, hongos o parásitos. Los síntomas de la artritis infecciosa dependen del agente que haya causado la infección, pero los síntomas a menudo incluyen fiebre, escalofríos, debilidad general y dolores de cabeza, seguidos de inflama  Read More

  • Artroscopia

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  • Atrofia muscular espinal tipo 3

    El síndrome de Kugelberg Welander es un tipo más leve de atrofia muscular espinal. Es un trastorno neuromuscular hereditario raro que se caracteriza por desgaste y debilidad en los músculos de los brazos y las piernas, lo que provoca dificultades para caminar y, finalmente, la pérdida de la deambulación. Los síntomas del síndrome de Kugelberg Welander ocurren después de los 12 meses de ed  Read More

  • Bursitis de rodilla

    Datos sobre la bursitis de rodilla Una bursa es un saco lleno de líquido que funciona como una superficie deslizante para reducir la fricción entre los tejidos móviles del cuerpo. Hay tres bursas principales de la rodilla. La bursitis generalmente no es infecciosa, pero la bursa puede infectarse. El tratamiento de la bursitis no infecciosa incluye reposo, hielo y medicamentos para la  Read More

  • Camptodactilia-paladar hendido-pie zambo

    El síndrome de Gordon es un trastorno extremadamente raro que pertenece a un grupo de trastornos genéticos conocidos como artrogriposidades distales. Estos trastornos suelen implicar rigidez y movilidad reducida de ciertas articulaciones de la parte inferior de los brazos y las piernas (extremidades distales), incluidas las rodillas, los codos, las muñecas y/o los tobillos. Estas articulaciones tienden a quedar permanentem  Read More

  • Cifosis

    Hechos de cifosis Hay tres tipos principales de cifosis: postural, de Scheuermann y congénita. La mayoría de los casos de cifosis no requieren ningún tratamiento. La fisioterapia y el ejercicio suelen ser eficaces en la cifosis postural y de Scheuermann. La cirugía se recomienda para la cifosis congénita y los casos más graves de cifosis de Scheuermann.  Read More

  • Codo de tenista

    Datos del codo de tenista El codo de tenista es la tendinitis de la parte externa del codo. La tensión de un tendón del codo causa el codo de tenista. Los riesgos del codo de tenista incluyen actividades que pueden forzar el codo. Los síntomas del codo de tenista incluyen dolor sordo y sensibilidad en la parte externa del codo, a menudo con una sensación de debilidad y rigidez.  Read More

  • Condición osgood schlatter

    La afección de Osgood-Schlatter (anteriormente conocida como enfermedad de Osgood-Schlatter) es una afección dolorosa caracterizada por pequeñas microfracturas de la protuberancia ósea en el hueso de la parte inferior de la pierna (tibia) donde el ligamento de la rótula (rótula) se inserta en la tibia. La protuberancia se conoce como tubérculo tibial. Es un trastorno de los primeros años  Read More

  • Condrodisplasia metafisaria tipo jansen

    La condrodisplasia metafisaria tipo Jansen es un trastorno progresivo extremadamente raro en el que partes de los huesos de los brazos y las piernas se desarrollan de manera anormal con formaciones inusuales de cartílago y la subsiguiente formación anormal de hueso en las porciones terminales grandes (bulbosas) (metáfisis) de estos huesos largos (condrodisplasia metafisaria). ). Como resultado, las personas afectadas exhib  Read More

  • Condrodistrofia más grande

    La displasia Kniest es una de varias formas de enanismo causada por un cambio (mutación) en un gen conocido como COL2A1. Este gen está involucrado en la producción de una proteína particular que forma colágeno tipo 2, que es esencial para el desarrollo normal de los huesos y otros tejidos conectivos. Los cambios en la composición del colágeno tipo 2 conducen a un crecimiento esquelético a  Read More

  • Condromalacia rotuliana (síndrome patelofemoral)

    La condromalacia rotuliana es un reblandecimiento anormal del cartílago de la parte inferior de la rótula (rótula). Es una causa de dolor en la parte delantera de la rodilla (dolor anterior de la rodilla). La condromalacia rotuliana es una de las causas más comunes de dolor crónico de rodilla. La condromalacia rotuliana resulta de la degeneración del cartílago debido a la mala alineación  Read More

  • Crioglobulinemia, mixta esencial

    La crioglobulinemia mixta es un trastorno raro caracterizado por la presencia de crioglobulinas en la sangre. Las crioglobulinas son proteínas anormales que se espesan y agrupan a bajas temperaturas, por lo general por debajo de los 98,6 grados Fahrenheit (la temperatura promedio del cuerpo humano). Sin embargo, la temperatura exacta a la que esto ocurre puede variar de una persona a otra. Cuando estas proteínas se agrupan, puede  Read More

  • Curandería artritis (remedios y pruebas no probadas)

    Al igual que muchas personas con dolencias crónicas, los que padecen artritis crónica son potencialmente vulnerables a los defensores de los tratamientos "curalotodo" fuertemente comercializados. Estos tratamientos de "solución rápida" se promocionan como que tienen grandes beneficios, pero en realidad no tienen derecho a tales reclamos. La charlatanería (el negocio de promover reme  Read More

  • Dedo de césped

    El dedo de césped es una lesión en la parte inferior del dedo gordo del pie y la articulación en la base del dedo gordo del pie. Esta articulación, la primera articulación metatarsalfalángica (MTP), se conoce comúnmente como la "bola del pie". El dedo del pie de césped es específicamente un esguince de la articulación del dedo gordo del pie. Esta lesión pued  Read More

  • Deformidad en pinza de langosta

    La malformación de mano partida/pie partido (SHFM, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético caracterizado por la ausencia total o parcial de algunos dedos de las manos o los pies, a menudo combinada con hendiduras en las manos o los pies. También puede haber la aparición de membranas entre los dedos de las manos o los pies (sindactilia). Esto puede dar a las manos y/o pies una apariencia de garra.  Read More

  • Desproporción del tipo de fibra, congénita

    La desproporción congénita del tipo de fibras (CFTD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad muscular genética rara que generalmente es evidente al nacer (miopatía congénita). Pertenece a un grupo de afecciones musculares llamadas miopatías congénitas que tienden a afectar a las personas con un patrón similar. Los principales síntomas pueden incluir pérdida del to  Read More

  • Discondrosteosis

    La discondrosteosis es un trastorno hereditario muy raro que se caracteriza por huesos arqueados y acortados inusualmente en los antebrazos (radio y cúbito), desviación anormal de la muñeca hacia el lado del pulgar de la mano debido al acortamiento del radio y dislocación de la porción final del cúbito. (deformidad de Madelung), parte inferior de las piernas inusualmente corta y baja estatura asociada  Read More

  • Disostosis cleidocraneal

    La displasia cleidocraneal es una displasia esquelética rara caracterizada por baja estatura, rasgos faciales distintivos y hombros estrechos e inclinados causados por clavículas defectuosas o ausentes. Los principales síntomas pueden incluir el cierre prematuro de la parte blanda de la cabeza (coronal), el cierre tardío del espacio entre los huesos del cráneo (fontanelas), huesos pélvicos y púb  Read More

  • Disostosis craneofacial

    El síndrome de Crouzon es un trastorno genético raro que puede ser evidente al nacer (congénito) o durante la infancia. El trastorno se caracteriza por malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial). Tales anormalidades pueden variar mucho en rango y severidad de un caso a otro, incluso entre los miembros de la familia afectados. Sin embargo, en la mayoría de los bebés c  Read More

  • Disostosis mandibulofacial

    El síndrome de Treacher Collins (TCS) es un trastorno genético raro que se caracteriza por anomalías distintivas en el área de la cabeza y la cara como resultado del subdesarrollo (hipoplasia) de ciertas estructuras faciales, como la mandíbula, los pómulos y las estructuras cercanas (complejo cigomático). Las anomalías craneofaciales tienden a afectar los pómulos, la mandíbu  Read More

  • Disostosis metafisaria de jansen

    La condrodisplasia metafisaria tipo Jansen es un trastorno progresivo extremadamente raro en el que partes de los huesos de los brazos y las piernas se desarrollan de manera anormal con formaciones inusuales de cartílago y la subsiguiente formación anormal de hueso en las porciones terminales grandes (bulbosas) (metáfisis) de estos huesos largos (condrodisplasia metafisaria). ). Como resultado, las personas afectadas exhib  Read More

  • Displasia craneofrontonasal

    La displasia craneofrontonasal es un trastorno hereditario muy raro que se caracteriza por anomalías en la cabeza y la cara (área craneofacial), manos y pies, y ciertos huesos del esqueleto. Los principales síntomas de este trastorno pueden incluir ojos muy separados (hipertelorismo ocular), un surco (hendidura) en la punta de la nariz, una boca inusualmente ancha, malformaciones en los dedos de manos y pies y/o subdesarro  Read More

  • Displasia de smith-mccort

    El síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es un trastorno genético raro y progresivo que se caracteriza por un desarrollo esquelético anormal, microcefalia y discapacidad intelectual. La condición fue reportada por primera vez por Dyggve, Melchior y Clausen en 1962 en tres de ocho hermanos donde el padre era el tío paterno de la madre. Debido a la apariencia física y la presencia de mucopolisac&aacu  Read More

  • Displasia diafisaria camurati-engelmann

    La enfermedad de Camurati-Engelmann es un trastorno genético raro que se caracteriza por un ensanchamiento progresivo y una malformación de las diáfisis de los huesos largos (displasia diafisaria). Los principales síntomas pueden incluir dolor de huesos, particularmente en las piernas; anomalías esqueléticas; y/o debilidad y subdesarrollo (hipoplasia) de varios músculos. El dolor y la debilidad  Read More

  • Displasia epifisaria hemimelica

    La displasia epifisaria hemimélica, también conocida como enfermedad de Trevor, es un trastorno del desarrollo óseo raro de la infancia. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de cartílago en los extremos (epífisis) de los huesos largos de los brazos y las piernas y los huesos de las muñecas (huesos del carpo) o del tobillo (huesos del tarso). El trastorno puede involucrar una epífisis (loca  Read More

  • Displasia epifisaria multiple

    La displasia epifisaria múltiple (DEM) es un raro espectro hereditario de trastornos caracterizados por malformación (displasia) de la "porción en crecimiento" o cabeza de los huesos largos (epífisis). Las personas afectadas pueden tener un fémur (fémur) anormalmente corto, manos y dedos inusualmente cortos, baja estatura leve, andar de pato y/o dolor en las caderas y las rodillas. En algunos  Read More

  • Displasia esquelética, weismann netter stuhl

    El síndrome de Weismann-Netter-Stuhl es un trastorno esquelético genético extremadamente raro que se caracteriza por el desarrollo anormal del hueso (displasia ósea). Las personas afectadas exhiben arqueamiento de las porciones largas (ejes) de la espinilla (tibia) y el hueso externo más pequeño de la pierna debajo de la rodilla (peroné). En algunas personas, otros huesos también pueden v  Read More

  • Displasia más grande

    La displasia Kniest es una de varias formas de enanismo causada por un cambio (mutación) en un gen conocido como COL2A1. Este gen está involucrado en la producción de una proteína particular que forma colágeno tipo 2, que es esencial para el desarrollo normal de los huesos y otros tejidos conectivos. Los cambios en la composición del colágeno tipo 2 conducen a un crecimiento esquelético a  Read More

  • Distrofia craneocarpotarsiana (displasia)

    El síndrome de Freeman-Sheldon es un trastorno hereditario raro que se caracteriza por contracturas múltiples (es decir, movimiento restringido alrededor de dos o más áreas del cuerpo) al nacer (congénita), anomalías en el área de la cabeza y la cara (craneofacial), defectos en las manos y los pies y malformaciones esqueléticas. Las anomalías craneofaciales pueden consistir en rasg  Read More

  • Distrofia muscular facioescapulohumeral

    La distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), también conocida como distrofia muscular de Landouzy-Dejerine, es un trastorno neuromuscular. El inicio de los síntomas generalmente ocurre en la adolescencia o en la adultez temprana; sin embargo, con menor frecuencia, los síntomas pueden manifestarse ya en la infancia o la primera infancia. El trastorno generalmente se caracteriza inicialmente por debilidad d  Read More

  • Dolor de codo

    Hechos de dolor de codo La articulación del codo es el área de unión de tres huesos largos. La tendinitis puede afectar la parte interna o externa del codo. El tratamiento de la tendinitis incluye hielo, reposo y medicamentos para la inflamación. Las bacterias pueden infectar la piel del codo raspado (excoriado). El nervio del "hueso de la risa" puede irritar  Read More

  • Dolor de cuello (dolor cervical)

    El dolor localizado en el cuello es una condición médica común. El dolor de cuello puede provenir de una serie de trastornos y enfermedades y puede afectar a cualquiera de los tejidos del cuello. Ejemplos de afecciones comunes que causan dolor de cuello son la enfermedad degenerativa del disco, la tensión en el cuello, una lesión en el cuello como un latigazo cervical, una hernia de disco o un nervio pinzado.  Read More

  • Dolor de rodilla

    Hechos del dolor de rodilla El dolor de rodilla es un problema común con muchas causas, desde lesiones agudas hasta condiciones médicas. El dolor de rodilla puede ser localizado o difuso en toda la rodilla. El dolor de rodilla suele ir acompañado de restricción física. Un examen físico completo por lo general establecerá el diagnóstico de dolor de ro  Read More

  • Elefantiasis

    La elefantiasis es una afección caracterizada por un gran agrandamiento de un área del cuerpo, especialmente las extremidades. Otras áreas comúnmente afectadas incluyen los genitales externos. La elefantiasis es causada por la obstrucción del sistema linfático, lo que resulta en la acumulación de un líquido llamado linfa en las áreas afectadas. Al funcionar como parte d  Read More

  • Enanismo camptomelico

    El síndrome camptomélico es un trastorno congénito raro en el que están presentes múltiples anomalías. Se caracteriza por la forma arqueada y angulosa de los huesos largos de las piernas, especialmente la tibia; múltiples anomalías menores de la cara; paladar hendido; otras anomalías esqueléticas como anomalías del hombro y del área pélvica y once pares  Read More

  • Enanismo diastrófico

    La displasia diastrófica, también conocida como enanismo disastrófico, es un trastorno raro que está presente al nacer (congénito). El rango y la gravedad de los síntomas asociados y los hallazgos físicos pueden variar mucho de un caso a otro. Sin embargo, el trastorno a menudo se caracteriza por baja estatura y brazos y piernas inusualmente cortos (enanismo de extremidades cortas); desarrollo a  Read More

  • Encondromatosis

    La enfermedad de Ollier es un trastorno esquelético raro que se caracteriza por un desarrollo óseo anormal (displasia esquelética). Si bien este trastorno puede estar presente al nacer (congénito); es posible que no se manifieste hasta la primera infancia, cuando los síntomas, como las deformidades o el crecimiento inadecuado de las extremidades, son más evidentes. La enfermedad de Ollier afecta princi  Read More

  • Enfermedad ósea que desaparece

    La enfermedad de Gorham (EG) es un trastorno óseo extremadamente raro; se informan menos de 200 casos en la literatura médica. Se caracteriza por pérdida ósea (osteólisis) a menudo asociada con inflamación o crecimiento anormal de vasos sanguíneos (proliferación angiomatosa). La pérdida ósea puede ocurrir en un solo hueso o extenderse a los tejidos blandos y los huesos adyac  Read More

  • Enfermedad de albers-schonberg

    La osteopetrosis se puede heredar como un rasgo dominante o recesivo y se caracteriza por un aumento de la densidad ósea, huesos quebradizos y, en algunos casos, anomalías esqueléticas. Aunque los síntomas pueden no ser evidentes inicialmente en personas con formas leves de este trastorno, las lesiones triviales pueden causar fracturas óseas debido a anomalías en los huesos. Hay tres tipos  Read More

  • Enfermedad de ekman-lobstein

    La osteogénesis imperfecta (OI) es un grupo de trastornos raros que afectan el tejido conectivo y se caracterizan por huesos extremadamente frágiles que se rompen o fracturan con facilidad (huesos quebradizos), a menudo sin causa aparente. Los síntomas específicos y los hallazgos físicos asociados con la OI varían mucho de un caso a otro. La gravedad de la OI también varía mucho, incluso  Read More

  • Enfermedad de jansen

    La condrodisplasia metafisaria de tipo Jansen es un trastorno progresivo extremadamente raro en el que partes de los huesos de los brazos y las piernas se desarrollan de manera anormal con formaciones inusuales de cartílago y la subsiguiente formación anormal de hueso en las porciones terminales grandes (bulbosas) (metáfisis) de estos huesos largos (condrodisplasia metafisaria). ). Como resultado, las personas afectadas ex  Read More

  • Enfermedad de kenny

    El síndrome de Kenny-Caffey tipo 2 (KCS2) es un trastorno esquelético hereditario extremadamente raro que se caracteriza por engrosamiento de los huesos largos, cavidades medulares delgadas en los huesos (estenosis medular) y anomalías que afectan la cabeza y los ojos. La mayoría de los casos son evidentes al nacer (congénitos). El resultado primario de KCS2 es la baja estatura. La inteligencia suele ser norm  Read More

  • Enfermedad de kienbock

    La enfermedad de Kienbock es un trastorno óseo adquirido. Las anomalías del hueso semilunar en la muñeca se desarrollan después de una lesión o inflamación. El dolor y la rigidez recurrentes ocurren junto con el engrosamiento, la hinchazón y la sensibilidad en el tejido blando que recubre el hueso semilunar. El rango de movimiento de la muñeca puede verse limitado.  Read More

  • Enfermedad de kohler

    La enfermedad de Kohler es un trastorno óseo poco común del pie en los niños que puede ser el resultado de una compresión relacionada con el estrés en un momento crítico durante el período de crecimiento. Se caracteriza por cojera causada por dolor e hinchazón en el pie. Ocurre con mayor frecuencia en niños entre las edades de tres y siete años, y afecta cinco veces má  Read More

  • Enfermedad de kohler del escafoides tarsal

    La enfermedad de Kohler es un trastorno óseo poco común del pie en los niños que puede ser el resultado de una compresión relacionada con el estrés en un momento crítico durante el período de crecimiento. Se caracteriza por cojera causada por dolor e hinchazón en el pie. Ocurre con mayor frecuencia en niños entre las edades de tres y siete años, y afecta cinco veces má  Read More

  • Enfermedad de lobstein (tipo i)

    La osteogénesis imperfecta (OI) es un grupo de trastornos raros que afectan el tejido conectivo y se caracterizan por huesos extremadamente frágiles que se rompen o fracturan con facilidad (huesos quebradizos), a menudo sin causa aparente. Los síntomas específicos y los hallazgos físicos asociados con la OI varían mucho de un caso a otro. La gravedad de la OI también varía mucho, incluso  Read More

  • Enfermedad de los huesos frágiles

    La osteogénesis imperfecta (OI) es un grupo de trastornos raros que afectan el tejido conectivo y se caracterizan por huesos extremadamente frágiles que se rompen o fracturan con facilidad (huesos quebradizos), a menudo sin causa aparente. Los síntomas específicos y los hallazgos físicos asociados con la OI varían mucho de un caso a otro. La gravedad de la OI también varía mucho, incluso  Read More

  • Enfermedad de ollier

    La enfermedad de Ollier es un trastorno esquelético raro que se caracteriza por un desarrollo óseo anormal (displasia esquelética). Si bien este trastorno puede estar presente al nacer (congénito); es posible que no se manifieste hasta la primera infancia, cuando los síntomas, como las deformidades o el crecimiento inadecuado de las extremidades, son más evidentes. La enfermedad de Ollier afecta princi  Read More

  • Enfermedad de osgood-schlatter

    Datos sobre la enfermedad de Osgood-Schlatter La enfermedad de Osgood-Schlatter es una inflamación dolorosa en la parte delantera de la pierna huesuda debajo de la rodilla. La enfermedad de Osgood-Schlatter puede causar dolor local, inflamación, hinchazón y calcificación. La enfermedad de Osgood-Schlatter se puede diagnosticar mediante la anamnesis y el examen. La enfermedad de  Read More

  • Enfermedad de paget del hueso

    Datos sobre la enfermedad de Paget La enfermedad de Paget es un trastorno óseo crónico. La enfermedad de Paget con frecuencia no causa síntomas. La enfermedad de Paget puede causar dolor en los huesos o las articulaciones, dolores de cabeza y pérdida de la audición, presión sobre los nervios, aumento del tamaño de la cabeza, arqueamiento de las extremidades o curvat  Read More

  • Enfermedad de schaumann

    La sarcoidosis es un trastorno multisistémico que afecta con mayor frecuencia a personas de entre 20 y 40 años de edad. Las mujeres parecen verse afectadas con más frecuencia que los hombres. La sarcoidosis se caracteriza por la formación anormal de masas inflamatorias o nódulos (granulomas) que consisten en ciertos glóbulos blancos granulares (macrófagos modificados o células epitelioide  Read More

  • Enfermedad de trevor

    La displasia epifisaria hemimélica, también conocida como enfermedad de Trevor, es un trastorno del desarrollo óseo raro de la infancia. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de cartílago en los extremos (epífisis) de los huesos largos de los brazos y las piernas y los huesos de las muñecas (huesos del carpo) o del tobillo (huesos del tarso). El trastorno puede involucrar una epífisis (loca  Read More

  • Enfermedad de vrolik (tipo ii)

    La osteogénesis imperfecta (OI) es un grupo de trastornos raros que afectan el tejido conectivo y se caracterizan por huesos extremadamente frágiles que se rompen o fracturan con facilidad (huesos quebradizos), a menudo sin causa aparente. Los síntomas específicos y los hallazgos físicos asociados con la OI varían mucho de un caso a otro. La gravedad de la OI también varía mucho, incluso  Read More

  • Enfermedad degenerativa del disco y ciática

    Datos sobre la enfermedad degenerativa del disco y la ciática Los discos de la columna vertebral sirven como "cojines" entre cada segmento vertebral. Los discos están diseñados como una rosquilla de gelatina. La degeneración (deterioro) del disco hace que el disco sea más susceptible a la hernia (ruptura), lo que puede provocar dolor localizado o irradiado. La  Read More

  • Enfermedad del manguito rotador

    ¿Qué es el manguito rotador? El manguito rotador es el grupo de cuatro tendones que estabilizan la articulación del hombro. Los tendones se conectan a los cuatro músculos que mueven el hombro en varias direcciones. Hay cuatro músculos cuyos tendones forman el manguito de los rotadores: el músculo subescapular, que mueve el brazo girándolo hacia adentro (rotación interna); el  Read More

  • Enfermedad del tejido conectivo

    Datos sobre la enfermedad mixta del tejido conjuntivo Los tejidos conectivos son el marco de las células del cuerpo. La enfermedad mixta del tejido conectivo es una combinación de "superposición" de enfermedades del tejido conectivo. El diagnóstico de la enfermedad mixta del tejido conjuntivo se apoya en la detección de anticuerpos anormales en la sangre. El tr  Read More

  • Enfermedad reumatoide artrítica

    La polimialgia reumática es una enfermedad inflamatoria rara caracterizada por dolor muscular (mialgia), rigidez y síntomas sistémicos generalizados adicionales, como fatiga, febrícula y/o una sensación general de mala salud (malestar general). La polimialgia reumática puede ser una afección relativamente benigna que responde muy bien al tratamiento. En algunos casos raros, puede ocurrir debilid  Read More

  • Espolones óseos (osteofitos)

    Hechos del espolón óseo Un espolón óseo (osteofito) es un pequeño crecimiento puntiagudo del hueso. Los espolones óseos generalmente son causados por una inflamación local, como la artritis degenerativa o la tendinitis. Los espolones óseos se desarrollan en áreas de inflamación o lesión de cartílago o tendones cercanos. Lo  Read More

  • Espondiloartritis anquilosante

    Datos sobre la espondilitis anquilosante La espondilitis anquilosante pertenece a un grupo de afecciones artríticas que tienden a causar una inflamación crónica de la columna vertebral (espondiloartropatías). La espondilitis anquilosante afecta de dos a tres veces más a los hombres que a las mujeres. La espondilitis anquilosante es una causa de dolor de espalda en adolescentes y  Read More

  • Estatura baja - onicodisplasia

    El síndrome de Coffin-Siris es un trastorno genético raro que puede ser evidente al nacer (congénito). El trastorno se puede caracterizar por dificultades para alimentarse e infecciones respiratorias frecuentes durante la infancia, disminución del tono muscular (hipotonía), aflojamiento anormal (laxitud) de las articulaciones, retraso en la edad ósea y retraso mental. Además, los bebés y  Read More

  • Exostosis cartilaginosas multiples

    Los osteocondromas múltiples hereditarios (HMO) son un trastorno genético raro caracterizado por múltiples tumores óseos benignos (no cancerosos) que están cubiertos por cartílago (osteocondromas), a menudo en el extremo de crecimiento (metáfisis) de los huesos largos de las piernas, los brazos y los dedos. Estos osteocondromas generalmente continúan creciendo hasta poco después de  Read More

  • Gota cálcica, familiar

    La condrocalcinosis articular familiar es un trastorno metabólico hereditario raro que se caracteriza por depósitos de cristales de pirofosfato de calcio dihidratado (CPPD) en uno o más cartílagos articulares que eventualmente dañan las articulaciones. Los síntomas pueden desarrollarse debido a la disminución de la actividad de la enzima nucleósido trifosfato pirofosfohidrolasa. Los s&iac  Read More

  • Granulocitopenia primaria

    La agranulocitosis adquirida es un trastorno sanguíneo raro inducido por fármacos que se caracteriza por una reducción severa en la cantidad de glóbulos blancos (granulocitos) en la sangre circulante. El nombre granulocitos se refiere a cuerpos similares a granos dentro de la célula. Los granulocitos incluyen basófilos, eosinófilos y neutrófilos. La agranulocitosis adquirida p  Read More

  • Hernia de disco

    Datos de la hernia discal Los discos son almohadillas que sirven como "cojines" entre los cuerpos vertebrales, que minimizan el impacto del movimiento sobre la columna vertebral. Cada disco está diseñado como una rosquilla de gelatina con un componente central más blando (núcleo pulposo). La ruptura anormal de la porción central del disco se conoce como hernia de disco.  Read More

  • Hipofosfatasia (hhrh)

    La hipofosfatasia es un trastorno metabólico congénito de los huesos caracterizado por defectos esqueléticos que se asemejan a los del raquitismo. Los síntomas resultan de una falla en el depósito del mineral óseo en el hueso joven no calcificado (osteoide) y en el cartílago al final de los huesos largos (epífisis) durante los primeros años. La actividad de la enzima fosfatasa alca  Read More

  • Hipofosfatemia ligada al cromosoma x (xlh)

    La hipofosfatemia familiar es un trastorno hereditario raro que se caracteriza por un transporte deficiente de fosfato y, a menudo, alteración del metabolismo de la vitamina D en los riñones. Además, es posible que el fosfato no se absorba bien en los intestinos. La hipofosfatemia resultante de estas deficiencias puede provocar un defecto esquelético llamado osteomalacia, que puede considerarse un ablandamiento de l  Read More

  • Histiocitosis tipo ii

    La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un espectro de trastornos raros caracterizados por la sobreproducción (proliferación) y la acumulación de un tipo específico de glóbulos blancos (histiocitos) en los diversos tejidos y órganos del cuerpo (lesiones). Las lesiones pueden incluir ciertas células de Langerhans distintivas involucradas en ciertas respuestas inmunitarias, as&ia  Read More

  • Hombro congelado

    Hechos del hombro congelado El hombro congelado es el resultado de la cicatrización, engrosamiento y contracción de la cápsula articular. Cualquier lesión en el hombro puede provocar un hombro congelado. Un hombro congelado generalmente se diagnostica durante un examen. Un hombro congelado generalmente requiere un tratamiento agresivo. ¿Qué es un homb  Read More

  • Hombro congelado (capsulitis adhesiva)

    Hombro congelado El hombro congelado ocurre cuando el tejido conectivo que rodea la articulación se vuelve más grueso y tenso. El hombro congelado, también conocido como capsulitis adhesiva, es una afección caracterizada por rigidez y dolor en la articulación del hombro. Los signos y síntomas generalmente comienzan gradualmente, empeoran con el tiempo y luego desaparecen, generalmente den  Read More

  • Huesos de mármol

    La osteopetrosis se puede heredar como un rasgo dominante o recesivo y se caracteriza por un aumento de la densidad ósea, huesos quebradizos y, en algunos casos, anomalías esqueléticas. Aunque los síntomas pueden no ser evidentes inicialmente en personas con formas leves de este trastorno, las lesiones triviales pueden causar fracturas óseas debido a anomalías en los huesos. Hay tres tipos  Read More

  • Juanetes (hallux valgus)

    Datos sobre los juanetes Los juanetes involucran prominencias óseas y reposicionamiento de las articulaciones en la base de los dedos gordos de los pies. Los juanetes suelen afectar la parte interna del pie en la base del dedo gordo del pie, pero también pueden afectar la parte externa del pie en la base del dedo meñique, lo que se conoce como juanete o juanete de sastre. Los juanetes afectan  Read More

  • La esclerosis lateral amiotrófica

    Datos sobre la esclerosis lateral amiotrófica La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurológica rápidamente progresiva e invariablemente fatal que ataca las células nerviosas responsables de controlar los músculos voluntarios. La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, a veces se denomina enfermedad de Lou Gehrig. Entre 20 000 y 30 000 personas en los E  Read More

  • Lcpd

    La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (LCPD) es uno de un grupo de trastornos conocidos como osteocondrosis. Las osteocondrosis típicamente se caracterizan por la degeneración (necrosis avascular) y la subsiguiente regeneración del extremo de crecimiento de un hueso (epífisis). En la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, el extremo de crecimiento (epífisis) de la parte superior (capital) del hueso del  Read More

  • Lesión en la rodilla

    Hechos de lesión de rodilla La rodilla es una de las partes del cuerpo más comunes que se lesionan. Los tipos de lesiones de rodilla incluyen esguinces, distensiones, bursitis, dislocaciones, fracturas, desgarros de menisco y lesiones por uso excesivo. Las lesiones de rodilla generalmente son causadas por una fuerza de torsión o flexión aplicada a la rodilla, o un golpe directo, como de  Read More

  • Leucemia

    La leucemia linfoblástica aguda infantil (LLA) es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce demasiados linfocitos inmaduros (un tipo de glóbulo blanco). La leucemia linfoblástica aguda infantil (también llamada leucemia linfocítica aguda o LLA) es un cáncer de la sangre y la médula ósea. Este tipo de cáncer suele empeorar rápidamente si n  Read More

  • Necrosis avascular del hueso

    La osteonecrosis, también conocida como necrosis avascular, es una enfermedad que resulta de la pérdida temporal o permanente del suministro de sangre a los huesos. Sin sangre, el tejido óseo muere y hace que el hueso colapse. Si el proceso involucra los huesos cercanos a una articulación, a menudo conduce al colapso de la superficie articular. Esta enfermedad también se conoce como necrosis aséptica y  Read More

  • Necrosis isquémica del hueso

    La osteonecrosis, también conocida como necrosis avascular, es una enfermedad que resulta de la pérdida temporal o permanente del suministro de sangre a los huesos. Sin sangre, el tejido óseo muere y hace que el hueso colapse. Si el proceso involucra los huesos cercanos a una articulación, a menudo conduce al colapso de la superficie articular. Esta enfermedad también se conoce como necrosis aséptica y  Read More

  • Onicoosteodisplasia

    El síndrome de la uña y la rótula (NPS) es un trastorno genético raro que suele manifestarse al nacer o durante la primera infancia. Aunque los síntomas y las características físicas asociadas con NPS pueden variar, las anomalías características tienden a incluir un desarrollo inadecuado (displasia) de las uñas de las manos y los pies; ausencia (aplasia) y/o subdesarrollo (h  Read More

  • Osteoartritis

    hechos de la osteoartritis La osteoartritis es una inflamación de las articulaciones que resulta de la degeneración del cartílago. La osteoartritis puede ser causada por el envejecimiento, la herencia y las lesiones por traumatismos o enfermedades. El síntoma más común de la osteoartritis es el dolor en la(s) articulación(es) afectada(s) después del uso repet  Read More

  • Osteocondritis disecante

    Datos sobre la osteocondritis disecante La osteocondritis disecante es una afección articular en la que una cantidad variable de hueso y su cartílago adyacente pierden su suministro de sangre. A menudo se desconoce la causa de la osteocondritis disecante. Los síntomas incluyen dolor en las articulaciones, rigidez e incluso bloqueo de la articulación. La osteocondritis disecante  Read More

  • Osteocondroma epifisario, benigno

    La displasia epifisaria hemimélica, también conocida como enfermedad de Trevor, es un trastorno del desarrollo óseo raro de la infancia. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de cartílago en los extremos (epífisis) de los huesos largos de los brazos y las piernas y los huesos de las muñecas (huesos del carpo) o del tobillo (huesos del tarso). El trastorno puede involucrar una epífisis (loca  Read More

  • Osteocondromatosis de Ollier

    La enfermedad de Ollier es un trastorno esquelético raro que se caracteriza por un desarrollo óseo anormal (displasia esquelética). Si bien este trastorno puede estar presente al nacer (congénito); es posible que no se manifieste hasta la primera infancia, cuando los síntomas, como las deformidades o el crecimiento inadecuado de las extremidades, son más evidentes. La enfermedad de Ollier afecta princi  Read More

  • Osteocondromatosis múltiple

    Los osteocondromas múltiples hereditarios (HMO) son un trastorno genético raro caracterizado por múltiples tumores óseos benignos (no cancerosos) que están cubiertos por cartílago (osteocondromas), a menudo en el extremo de crecimiento (metáfisis) de los huesos largos de las piernas, los brazos y los dedos. Estos osteocondromas generalmente continúan creciendo hasta poco después de  Read More

  • Osteocondrosis de Kohler del escafoides tarsal

    La enfermedad de Kohler es un trastorno óseo poco común del pie en los niños que puede ser el resultado de una compresión relacionada con el estrés en un momento crítico durante el período de crecimiento. Se caracteriza por cojera causada por dolor e hinchazón en el pie. Ocurre con mayor frecuencia en niños entre las edades de tres y siete años, y afecta cinco veces má  Read More

  • Osteodisgenesia multisinostótica

    El síndrome de Antley-Bixler es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas de la cabeza y el área facial (craneofacial) y anomalías esqueléticas adicionales. Por ejemplo, el trastorno se asocia típicamente con el cierre prematuro de las articulaciones fibrosas (suturas craneales) entre huesos particulares del cráneo (craneosinostosis). Muchos beb&  Read More

  • Osteomielitis (infección ósea)

    La osteomielitis es una infección en un hueso. Las infecciones pueden llegar a un hueso viajando a través del torrente sanguíneo o propagándose desde el tejido cercano. Las infecciones también pueden comenzar en el hueso mismo si una lesión expone el hueso a los gérmenes. Los fumadores y las personas con problemas de salud crónicos, como diabetes o insuficiencia renal, tienen m&aac  Read More

  • Osteopenia

    Hechos de osteopenia La osteopenia es la disminución de la densidad ósea, pero no al grado de la osteoporosis. Esta disminución de la densidad ósea conduce a la fragilidad de los huesos y a una mayor probabilidad de romperse un hueso (fractura). Las mujeres mayores de 65 años y cualquier mujer posmenopáusica con factores de riesgo de pérdida ósea deben someterse a pru  Read More

  • Osteoporosis

    hechos de osteoporosis La osteoporosis es una afección de huesos frágiles con una mayor susceptibilidad a las fracturas. La osteoporosis debilita los huesos y aumenta el riesgo de que se rompan los huesos. La masa ósea (densidad ósea) disminuye después de los 35 años de edad y la pérdida ósea ocurre más rápidamente en las mujeres después  Read More

  • Panmielopatía

    La anemia aplásica adquirida es un trastorno raro causado por una insuficiencia profunda y casi completa de la médula ósea. La médula ósea es la sustancia esponjosa que se encuentra en el centro de los huesos del cuerpo, en los adultos principalmente la columna vertebral, la pelvis y los huesos grandes de las piernas. La médula ósea produce células especializadas (células madre hem  Read More

  • Parálisis cerebral

    Hechos de la parálisis cerebral La parálisis cerebral (PC) es una anomalía de la función motora, la capacidad de moverse y controlar los movimientos. La parálisis cerebral se adquiere a una edad temprana, generalmente antes del año de edad. La parálisis cerebral se debe a una anomalía cerebral que no progresa en gravedad. Las causas de la pará  Read More

  • Parálisis de erb-duchenne

    La parálisis del plexo braquial, también conocida como parálisis de Erb, es una parálisis o debilidad del brazo causada por una lesión en uno o más nervios que controlan e inervan los músculos del hombro y las extremidades superiores (plexo braquial superior). Se ve más comúnmente en recién nacidos (neonatos) y, a menudo, es el resultado de un parto difícil. Cuando oc  Read More

  • Parálisis familiar espinal espástica

    La paraplejía espástica hereditaria (HSP, por sus siglas en inglés) es un término general para un grupo en expansión de trastornos genéticos raros que se caracterizan por una debilidad lentamente progresiva (paraplejía) y un aumento del tono muscular y rigidez (espasticidad) de los músculos de las piernas. La edad de inicio, la tasa de progresión, los síntomas asociados, el  Read More

  • Piartrosis

    La artritis infecciosa es una inflamación de una o más articulaciones que se produce como consecuencia de una infección por bacterias, virus o, con menor frecuencia, hongos o parásitos. Los síntomas de la artritis infecciosa dependen del agente que haya causado la infección, pero los síntomas a menudo incluyen fiebre, escalofríos, debilidad general y dolores de cabeza, seguidos de inflama  Read More

  • Picnodisostosis

    Hechos de picnodisostosis La picnodisostosis es un trastorno hereditario del hueso. La picnodisostosis causa baja estatura. La picnodisostosis causa huesos quebradizos anormalmente densos. La picnodisostosis hace que el "punto blando" del cráneo de un bebé permanezca completamente abierto. La picnodisostosis se debe a un defecto en una enzima: la catepsina K. El t  Read More

  • Pie plano (pes planus)

    Usted tiene pie plano cuando los arcos en el interior de sus pies están aplanados, lo que permite que todas las plantas de sus pies toquen el piso cuando se pone de pie. Una condición común y generalmente indolora, los pies planos pueden ocurrir cuando los arcos no se desarrollan durante la niñez. En otros casos, los pies planos se desarrollan después de una lesión o por el simple desgaste de la  Read More

  • Policondritis recidivante

    Datos de la policondritis recidivante La policondritis recidivante es un trastorno crónico poco frecuente del cartílago. La policondritis recidivante se caracteriza por episodios recurrentes de inflamación dolorosa. La policondritis recidivante puede afectar a todos los tipos de cartílago. Los tejidos de cartílago típicos afectados incluyen las orejas, la nariz y  Read More

  • Polimialgia reumática

    Datos sobre la polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes La polimialgia reumática causa dolor y rigidez en los músculos y las articulaciones. La polimialgia reumática se diagnostica por síntomas característicos asociados con análisis de sangre anormales para detectar inflamación. La polimialgia reumática se trata con dosis bajas d  Read More

  • Rabdomiolisis

    Datos sobre la rabdomiolisis La rabdomiólisis es la destrucción rápida del músculo esquelético que da como resultado la fuga en la orina de la proteína muscular mioglobina. La rabdomiolisis tiene muchas causas. Los medicamentos pueden causar lesiones musculares y rabdomiólisis. La rabdomiolisis puede causar dolor muscular y debilidad. Los niveles s  Read More

  • Reemplazo total de rodilla

    Datos del reemplazo total de rodilla Los pacientes con destrucción severa de la articulación de la rodilla asociada con dolor progresivo y deterioro de la función pueden ser candidatos para un reemplazo total de rodilla. La osteoartritis es la razón más común para la operación de reemplazo de rodilla en los EE. UU. Se han identificado los riesgos de la cirugí  Read More

  • Rinoplastia, septorrinoplastia y reparación de fracturas nasales

     Read More

  • Rotura del ligamento cruzado anterior

    Datos sobre el desgarro del ligamento cruzado anterior (LCA) El ligamento cruzado anterior es uno de los cuatro ligamentos de la rodilla que proporciona estabilización. Los LCA desgarrados son una lesión común en la rodilla. Un desgarro o esguince de LCA se produce cuando se produce un cambio repentino de dirección o pivote en una rodilla bloqueada. Un chasquido, seguido de dol  Read More

  • Síndrome campomelico

    El síndrome campomélico es un trastorno congénito raro en el que están presentes múltiples anomalías. Se caracteriza por la forma arqueada y angulosa de los huesos largos de las piernas, especialmente la tibia; múltiples anomalías menores de la cara; paladar hendido; otras anomalías esqueléticas como anomalías del hombro y del área pélvica y once pares d  Read More

  • Síndrome campomelico, tipo de extremidades largas

    El síndrome campomélico es un trastorno congénito raro en el que están presentes múltiples anomalías. Se caracteriza por la forma arqueada y angulosa de los huesos largos de las piernas, especialmente la tibia; múltiples anomalías menores de la cara; paladar hendido; otras anomalías esqueléticas como anomalías del hombro y del área pélvica y once pares d  Read More

  • Síndrome camptomélico, tipo de extremidades largas

    El síndrome camptomélico es un trastorno congénito raro en el que están presentes múltiples anomalías. Se caracteriza por la forma arqueada y angulosa de los huesos largos de las piernas, especialmente la tibia; múltiples anomalías menores de la cara; paladar hendido; otras anomalías esqueléticas como anomalías del hombro y del área pélvica y once pares  Read More

  • Síndrome camptomelico

    El síndrome camptomélico es un trastorno congénito raro en el que están presentes múltiples anomalías. Se caracteriza por la forma arqueada y angulosa de los huesos largos de las piernas, especialmente la tibia; múltiples anomalías menores de la cara; paladar hendido; otras anomalías esqueléticas como anomalías del hombro y del área pélvica y once pares  Read More

  • Síndrome cubital-mamario

    El síndrome de Schinzel, también conocido como síndrome cúbito-mamario, es un trastorno hereditario raro caracterizado por anomalías de los huesos de las manos y los antebrazos en asociación con subdesarrollo (hipoplasia) y disfunción de ciertas glándulas sudoríparas (apocrinas) y/o de los senos (mama). glándulas). Las anomalías que afectan las manos y/o los antebrazo  Read More

  • Síndrome de albright

    Un prolactinoma es un tumor benigno de la glándula pituitaria (adenoma) que produce una cantidad excesiva de la hormona prolactina. En las mujeres, la hiperprolactinemia se caracteriza por períodos menstruales irregulares (amenorrea), infertilidad y producción de leche materna en mujeres que no están embarazadas (galactorrea). El síntoma más común en los hombres es la impotencia.  Read More

  • Síndrome de baller gerold

    El síndrome de Baller-Gerold es un trastorno genético raro que se manifiesta al nacer (congénito). El trastorno se caracteriza por malformaciones distintivas del cráneo y el área facial (craneofacial) y los huesos de los antebrazos y las manos. En los bebés con síndrome de Baller-Gerold, existe una fusión prematura de las articulaciones fibrosas (suturas craneales) entre ciert  Read More

  • Síndrome de bulldog

    El síndrome de dismorfia de Simpson tipos 1 y 2 son dos formas de un trastorno hereditario recesivo ligado al cromosoma X que se caracteriza por fetos inusualmente grandes (crecimiento excesivo prenatal) y bebés inusualmente grandes (crecimiento excesivo posnatal). Además, los individuos afectados tienen rasgos faciales característicos, más de dos pezones (pezones supernumerarios) y malformaciones multisist&e  Read More

  • Síndrome de condromatosis externa

    Los osteocondromas múltiples hereditarios (HMO) son un trastorno genético raro caracterizado por múltiples tumores óseos benignos (no cancerosos) que están cubiertos por cartílago (osteocondromas), a menudo en el extremo de crecimiento (metáfisis) de los huesos largos de las piernas, los brazos y los dedos. Estos osteocondromas generalmente continúan creciendo hasta poco después de  Read More

  • Síndrome de disqueratosis congénita

    La disqueratosis congénita es una forma genética rara de insuficiencia de la médula ósea, la incapacidad de la médula para producir suficientes células sanguíneas. Disqueratosis es del latín y significa la degeneración irreversible del tejido de la piel, y congénita significa congénita. Descrita por primera vez en la literatura médica en 1906, originalmente se  Read More

  • Síndrome de dmc

    El síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es un trastorno genético raro y progresivo que se caracteriza por un desarrollo esquelético anormal, microcefalia y discapacidad intelectual. La condición fue reportada por primera vez por Dyggve, Melchior y Clausen en 1962 en tres de ocho hermanos donde el padre era el tío paterno de la madre. Debido a la apariencia física y la presencia de mucopolisac&aacu  Read More

  • Síndrome de ellis van creveld

    El síndrome de Ellis-Van Creveld es un trastorno genético raro que se caracteriza por enanismo de extremidades cortas, dedos adicionales en los dedos de las manos o de los pies (polidactilia), desarrollo anormal de las uñas y, en más de la mitad de los casos, defectos cardíacos congénitos. El desarrollo motor y la inteligencia son normales. Este trastorno se hereda como una condición autos&oacut  Read More

  • Síndrome de franceschetti-zwalen-klein

    El síndrome de Treacher Collins (TCS) es un trastorno genético raro que se caracteriza por anomalías distintivas en el área de la cabeza y la cara como resultado del subdesarrollo (hipoplasia) de ciertas estructuras faciales, como la mandíbula, los pómulos y las estructuras cercanas (complejo cigomático). Las anomalías craneofaciales tienden a afectar los pómulos, la mandíbu  Read More

  • Síndrome de hiperlaxitud marfanoide

    El síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta el tejido conectivo, que es el material entre las células del cuerpo que le da forma y fuerza a los tejidos. El tejido conectivo se encuentra en todo el cuerpo y múltiples sistemas de órganos pueden verse afectados en personas con síndrome de Marfan. Los sistemas del corazón y los vasos sanguíneos (cardiovascular), el esquelé  Read More

  • Síndrome de hipermovilidad

    Datos del síndrome de hipermovilidad El síndrome de hiperlaxitud articular es una condición que presenta articulaciones que se mueven fácilmente más allá del rango normal esperado para una articulación en particular. Las articulaciones hipermóviles tienden a ser hereditarias. Los síntomas del síndrome de hiperlaxitud articular incluyen dolor en  Read More

  • Síndrome de kenny caffey

    El síndrome de Kenny-Caffey tipo 2 (KCS2) es un trastorno esquelético hereditario extremadamente raro que se caracteriza por engrosamiento de los huesos largos, cavidades medulares delgadas en los huesos (estenosis medular) y anomalías que afectan la cabeza y los ojos. La mayoría de los casos son evidentes al nacer (congénitos). El resultado primario de KCS2 es la baja estatura. La inteligencia suele ser norm  Read More

  • Síndrome de klippel-feil

    El síndrome de Klippel-Feil (KFS) es un trastorno esquelético poco común que se caracteriza principalmente por la unión o fusión anormal de dos o más huesos de la columna vertebral (vértebras) dentro del cuello (vértebras cervicales). Algunas personas afectadas también pueden tener un cuello anormalmente corto, movimiento restringido de la cabeza y el cuello y una línea de c  Read More

  • Síndrome de la banda iliotibial (síndrome de la banda it)

    Si tiene un dolor persistente en la parte externa de la rodilla, especialmente si es corredor, podría ser un síntoma del síndrome de la banda iliotibial (banda IT). Es una lesión a menudo causada por actividades en las que dobla la rodilla repetidamente, como correr, andar en bicicleta, caminar y caminar largas distancias. Su banda IT es un grupo grueso de fibras que se extiende desde la parte exterior de las  Read More

  • Síndrome de las tres m

    El síndrome de las tres M es un trastorno genético extremadamente raro caracterizado por bajo peso al nacer, baja estatura (enanismo), anomalías características de la cabeza y el área facial (craneofacial), malformaciones esqueléticas distintivas y/u otras anomalías físicas. Las malformaciones craneofaciales características típicamente incluyen una cabeza larga y angosta (do  Read More

  • Síndrome de le jeune

    El síndrome de Cri du chat (CdCS o 5p-) es un trastorno genético raro en el que falta o se elimina una porción variable del brazo corto del cromosoma 5 (monosómico). Los síntomas varían mucho de un caso a otro dependiendo del tamaño exacto y la ubicación del material genético eliminado. Los síntomas comunes incluyen un llanto distintivo que se asemeja al maullido de un gato,  Read More

  • Síndrome de nanismo diastrófico

    La displasia diastrófica, también conocida como enanismo disastrófico, es un trastorno raro que está presente al nacer (congénito). El rango y la gravedad de los síntomas asociados y los hallazgos físicos pueden variar mucho de un caso a otro. Sin embargo, el trastorno a menudo se caracteriza por baja estatura y brazos y piernas inusualmente cortos (enanismo de extremidades cortas); desarrollo a  Read More

  • Síndrome de pierre robin

    El síndrome de Catel-Manzke es un trastorno genético raro caracterizado por anormalidades distintivas de los dedos índices; las características clásicas del síndrome de Pierre Robin; y, en algunos casos, hallazgos físicos adicionales. El síndrome de Pierre Robin se refiere a una secuencia de anormalidades que pueden ocurrir como un síndrome distinto o como parte de otro trastorno s  Read More

  • Síndrome de pierre robin con hiperfalangia

    El síndrome de Catel-Manzke es un trastorno genético raro caracterizado por anormalidades distintivas de los dedos índices; las características clásicas del síndrome de Pierre Robin; y, en algunos casos, hallazgos físicos adicionales. El síndrome de Pierre Robin se refiere a una secuencia de anormalidades que pueden ocurrir como un síndrome distinto o como parte de otro trastorno s  Read More

  • Síndrome de weismann-netter

    El síndrome de Weismann-Netter-Stuhl es un trastorno esquelético hereditario extremadamente raro que se caracteriza por el desarrollo anormal del hueso (displasia ósea). Las personas afectadas exhiben arqueamiento de las porciones largas (ejes) de la espinilla (tibia) y el hueso externo más pequeño de la pierna debajo de la rodilla (peroné). En algunas personas, otros huesos también pueden verse  Read More

  • Síndrome de weissenbacher-zweymüller

    El síndrome de Stickler se refiere a un grupo de trastornos del tejido conectivo. El tejido conectivo, que se distribuye por todo el cuerpo, puede afectar a múltiples sistemas de órganos. Los síntomas específicos presentes en el síndrome de Stickler a menudo varían mucho de un individuo a otro. Las personas afectadas pueden no tener todos los síntomas. Los ojos, los oídos, el esque  Read More

  • Síndrome de wieacker

    El síndrome de Wieacker es un trastorno genético raro, lentamente progresivo, caracterizado por deformidades de las articulaciones de los pies (contractura), degeneración muscular (atrofia), retraso mental leve y una capacidad disminuida para mover ciertos músculos de los ojos, la cara y la lengua. El síndrome de Wieacker se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X.  Read More

  • Síndrome de wildervanck

    El síndrome de Wildervanck, también conocido como síndrome cervicooculoacústico, es un trastorno genético raro que afecta principalmente a las mujeres. El trastorno se caracteriza por una afección esquelética conocida como síndrome de Klippel-Feil (KFS); anomalías de ciertos movimientos oculares (es decir, síndrome de Duane); y/o discapacidad auditiva que está present  Read More

  • Síndrome escapuloperoneo, tipo miopático

    La miopatía escapuloperonea es un trastorno genético raro caracterizado por debilidad y atrofia de ciertos músculos. Los síntomas generalmente se limitan al área del omóplato (escápula) y al más pequeño de los dos grupos de músculos de la pierna debajo de la rodilla (peroneo). Los músculos faciales pueden verse afectados en algunos casos. Los síntomas de las pi  Read More

  • Síndrome juvenil

    La distrofia torácica asfixiante es una forma muy rara de enanismo congénito que afecta el desarrollo de la estructura ósea, particularmente del tórax, pero también de las piernas y los brazos. Las principales características típicas incluyen falla en el desarrollo correcto de la caja torácica, problemas renales (insuficiencia renal debido a policistitis) y acortamiento de los huesos de l  Read More

  • Secuencia de disrafismo espinal oculto

    El síndrome de la médula anclada es un trastorno funcional inducido por estiramiento asociado con el efecto de fijación (anclaje) del tejido inelástico en la médula espinal caudal, lo que limita su movimiento. Esta unión anormal se asocia con el estiramiento progresivo y el aumento de la tensión de la médula espinal a medida que el niño crece, lo que puede dar como resultado una va  Read More

  • Sindrome de antley bixler

    El síndrome de Antley-Bixler es un trastorno genético raro que se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas de la cabeza y el área facial (craneofacial) y anomalías esqueléticas adicionales. Por ejemplo, el trastorno se asocia típicamente con el cierre prematuro de las articulaciones fibrosas (suturas craneales) entre huesos particulares del cráneo (craneosinostosis). Muchos beb&  Read More

  • Sindrome de bowen huterita

    El síndrome de Bowen Hutterite es un trastorno genético raro que se manifiesta al nacer (congénito). El trastorno se caracteriza por retrasos en el crecimiento antes del nacimiento (retraso del crecimiento intrauterino); falta de crecimiento y aumento de peso al ritmo esperado (falta de medro) durante la infancia; malformaciones de la cabeza y el área facial (craneofacial), que dan como resultado una apariencia dist  Read More

  • Sindrome de cheney

    El síndrome de Hajdu-Cheney (HCS) es un trastorno hereditario raro del tejido conectivo; solo se han informado alrededor de 50 casos en la literatura médica. La descomposición del hueso (osteólisis), especialmente los huesos más externos de los dedos de las manos y los pies (acroosteólisis), es una característica importante de HCS. Además, los pacientes con HCS presentan con f  Read More

  • Sindrome de roussy levy

    El síndrome de Roussy-Levy, también conocido como distasia arrefléxica hereditaria, es un trastorno neuromuscular genético raro que generalmente se manifiesta durante la primera infancia. El trastorno se caracteriza por incoordinación, mal juicio de los movimientos (ataxia sensorial) y ausencia de reflejos (arreflexia) de la parte inferior de las piernas y, finalmente, de las manos; debilidad y degeneraci&oac  Read More

  • Sindrome del mas grande

    La displasia Kniest es una de varias formas de enanismo causada por un cambio (mutación) en un gen conocido como COL2A1. Este gen está involucrado en la producción de una proteína particular que forma colágeno tipo 2, que es esencial para el desarrollo normal de los huesos y otros tejidos conectivos. Los cambios en la composición del colágeno tipo 2 conducen a un crecimiento esquelético a  Read More

  • Siringomielia

    La siringomielia (sih-ring-go-my-E-lee-uh) es el desarrollo de un quiste lleno de líquido (siringe) dentro de la médula espinal. Con el tiempo, el quiste puede agrandarse, dañar la médula espinal y causar dolor, debilidad y rigidez, entre otros síntomas. La siringomielia tiene varias causas posibles, aunque la mayoría de los casos están asociados con una afección en la que el tejid  Read More

  • Tarsomegalia

    La displasia epifisaria hemimélica, también conocida como enfermedad de Trevor, es un trastorno del desarrollo óseo raro de la infancia. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de cartílago en los extremos (epífisis) de los huesos largos de los brazos y las piernas y los huesos de las muñecas (huesos del carpo) o del tobillo (huesos del tarso). El trastorno puede involucrar una epífisis (loca  Read More

  • Tobillo dislocado (luxación de tobillo)

    Hechos de tobillo dislocado Una luxación aislada de tobillo es una lesión rara. Por lo general, hay una fractura asociada de los huesos que forman el tobillo. El tobillo se disloca como resultado de una caída, un accidente automovilístico o una lesión deportiva. Además de la lesión ósea, puede haber daño en los vasos sanguíneos, los nervios y la  Read More

  • Toxopaquiosteosis

    El síndrome de Weismann-Netter-Stuhl es un trastorno esquelético hereditario extremadamente raro que se caracteriza por el desarrollo anormal del hueso (displasia ósea). Las personas afectadas exhiben arqueamiento de las porciones largas (ejes) de la espinilla (tibia) y el hueso externo más pequeño de la pierna debajo de la rodilla (peroné). En algunas personas, otros huesos también pueden verse  Read More

  • Trastorno de mps tipo vii

    Las mucopolisacaridosis, también conocidas como enfermedades de almacenamiento de mucopolisacáridos (MPS), son un grupo de trastornos genéticos raros causados por la deficiencia de una de diez enzimas lisosomales específicas. Los lisosomas son partículas unidas en membranas dentro de las células que descomponen ciertas grasas y carbohidratos (mucopolisacáridos) en moléculas más sim  Read More

  • Valgo calcáneo

    Pie zambo es un término general que se usa para describir un grupo de deformidades de los tobillos y/o pies que generalmente están presentes al nacer (congénitas). El defecto puede ser leve o severo y puede afectar uno o ambos tobillos y/o pies. Las diferentes formas de pie zambo pueden incluir talipes equinovaro en el que el pie se gira hacia adentro y hacia abajo; calcáneo valgo en el que el pie está en &aa  Read More

  • Xantoma tuberoso

    La hiperlipoproteinemia tipo III, también conocida como disbetalipoproteinemia o enfermedad beta amplia, es un trastorno genético raro caracterizado por una descomposición (metabolismo) inadecuada de ciertos materiales grasos conocidos como lípidos, específicamente colesterol y triglicéridos. Esto da como resultado la acumulación anormal de lípidos en el cuerpo (hiperlipidemia). Las perso  Read More