Lamentablemente no. Pero podemos ayudarlo a controlar su afección con los medicamentos y el apoyo adecuados. 1. El tratamiento más común para la artritis psoriásica es una combinación de metotrexato y otros medicamentos que se usan para reducir el dolor y la inflamación, incluidos los AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), esteroides y productos biológ  Read More

La disostosis metafisaria de Jansen es un trastorno genético raro que afecta el desarrollo de los huesos en los niños. El trastorno provoca un crecimiento óseo anormal, lo que puede provocar fracturas y deformidades de los huesos. 1. La disostosis metafisaria de Jansen está causada por una mutación del gen CDKN1A. El gen proporciona instrucciones para producir una proteína  Read More

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Kohler . Puede ser genético, pero también podría ser causado por una infección viral o por la exposición a ciertos medicamentos. La condición puede afectar múltiples partes del cuerpo, incluido el cráneo y la mandíbula. La enfermedad de Kohler se caracteriza por una piel gruesa y áspera que se pela  Read More

Los primeros indicios de enfermedad mixta del tejido conjuntivo pueden incluir: Sensación general de malestar. Este malestar puede ir acompañado de un aumento de la fatiga y una fiebre leve. Dedos de las manos o de los pies fríos y entumecidos (enfermedad de Raynaud). En respuesta al frío o al estrés, los dedos de las manos o de los pies pueden volverse b  Read More

El síndrome de la uña y la rótula (NPS) es un trastorno genético raro que suele manifestarse al nacer o durante la primera infancia. Aunque los síntomas y las características físicas asociadas con NPS pueden variar, las anomalías características tienden a incluir un desarrollo inadecuado (displasia) de las uñas de las manos y los pies; ausencia (aplasia) y/o subdesarrollo (h  Read More

La panmielopatía describe una colección de síntomas que resultan de una compresión espinal severa. Cuando algo comprime (aprieta) la médula espinal, no puede funcionar correctamente. Eso puede provocar dolor, pérdida de sensibilidad o dificultad para mover ciertas partes del cuerpo. 1. La columna vertebral encierra la médula espinal, un conjunto de nervios que transp  Read More

El síndrome campomélico es un defecto congénito raro que afecta el desarrollo de los huesos y los músculos. Puede afectar uno o ambos lados del cuerpo, pero se observa con mayor frecuencia en la parte inferior de las piernas. Los huesos de la parte inferior de la pierna son más cortos de lo normal y, a menudo, están arqueados. El pie también puede estar girado hacia adentro. Est  Read More

El síndrome de hipermovilidad marfanoide es una condición genética que afecta el tejido conectivo en el cuerpo. En muchos sentidos, se parece al síndrome de Marfan más común. Sin embargo, mientras que el síndrome de Marfan es un trastorno genético raro que puede causar problemas de salud graves e incluso la muerte, el síndrome de hiperlaxitud marfanoide es mucho me  Read More

El síndrome de hiperlaxitud es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo que causa hiperelasticidad de la piel, hiperlaxitud de las articulaciones, cicatrización atrófica y fragilidad de los vasos sanguíneos. Las personas con articulaciones hipermóviles no presentan otros síntomas, por lo que no necesitan tratamiento para su afección. Sin embargo  Read More

Aunque los investigadores han podido establecer un síndrome claro con síntomas característicos o "centrales", no se comprende completamente mucho sobre el trastorno. Varios factores, incluido el pequeño número de casos identificados, la falta de grandes estudios clínicos y la posibilidad de que otros genes influyan en el trastorno, impiden que los médicos desarrollen una imagen complet  Read More

El síndrome de Roussy-Lévy , también conocido como distasia arrefléxica hereditaria, es un trastorno neuromuscular genético raro que generalmente se manifiesta durante la primera infancia. El trastorno se caracteriza por falta de coordinación, mal juicio de los movimientos y ausencia de reflejos en la parte inferior de las piernas y, finalmente, en las manos; debilidad y de  Read More