Las siguientes Condiciones están relacionadas con Ment
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- Adiposis dolorosa yuxtaarticular
La enfermedad de Dercum es un trastorno extremadamente raro caracterizado por crecimientos múltiples y dolorosos que consisten en tejido adiposo (lipomas). Estos crecimientos ocurren principalmente en el tronco, la parte superior de los brazos y la parte superior de las piernas y se encuentran justo debajo de la piel (subcutáneamente). El dolor asociado con la enfermedad de Dercum a menudo puede ser intenso. El dolor puede ser ca Read More
- Condición osgood schlatter
La condición de Osgood-Schlatter es una lesión de rodilla común en los atletas jóvenes. Es causado por una irritación del tubérculo tibial, la protuberancia en el extremo inferior del fémur donde se encuentra con la rodilla. En la mayoría de los casos, esta protuberancia se inflama y se vuelve sensible cuando se pone peso sobre ella durante los deportes u otra Read More
- Condrodisplasia metafisaria tipo jansen
La condrodisplasia metafisaria tipo Jansen es un trastorno poco frecuente de los huesos que provoca enanismo, acortamiento y engrosamiento de las extremidades y curvatura anormal de la columna. Es causada por mutaciones en un gen que codifica la disferlina, una proteína que juega un papel importante en la formación del cartílago. La enfermedad se caracteriza por un retraso en el crecimiento del Read More
- Condrodistrofia más grande
No existe una cura para la condrodistrofia de Kniest , pero existen algunos medicamentos que pueden ayudar a controlar los síntomas. El tratamiento más común es un medicamento llamado prednisona, que se puede usar para tratar la inflamación y la hinchazón asociadas con la enfermedad. Los médicos también suelen recetar analgésicos como ibuprofeno o paracetamol para ayudar Read More
- Disostosis cleidocraneal
La característica más destacada de la displasia cleidocraneal es el cierre prematuro de los dos puntos blandos de la cabeza (fontanelas) y las articulaciones fibrosas donde se unen los huesos del cráneo (suturas), lo que provoca un desarrollo anormal del cráneo. Los rasgos faciales suelen incluir una frente prominente, un rostro inusualmente ancho, un mentón prominente, una mandíbula superior peque&nti Read More
- Displasia craneofrontonasal
La displasia craneofrontonasal es un trastorno genético raro que afecta el desarrollo del cráneo, la cara y las fosas nasales. También puede causar otros problemas como la pérdida de la audición. Se desconoce la causa exacta de la displasia craneofrontonasal, pero se cree que se debe a una combinación de genes que se pueden heredar de los padres. Hay varios fact Read More
- Displasia diafisaria camurati-engelmann
La displasia diafisaria de Camurati-Engelmann (DCD) es un trastorno genético que afecta el crecimiento de los huesos en niños y adultos jóvenes. Es causada por una mutación en el gen COL2A1, que codifica una proteína llamada colágeno tipo II. Esta mutación da como resultado una producción anormal de colágeno tipo II, lo que hace que los huesos crezcan de manera ano Read More
- Displasia epifisaria multiple
La mayoría de las personas con displasia epifisaria múltiple tienen dolor en las caderas y las rodillas, que pueden tratarse tomando analgésicos como paracetamol o ibuprofeno. Algunas personas también tienen dolor de espalda, que puede tratarse con medicamentos antiinflamatorios como Motrin o Advil. Si tiene dificultad para caminar debido a problemas en las articulaciones, es posible que Read More
- Distrofia craneocarpotarsiana (displasia)
- Enfermedad de albers-schonberg
La osteopetrosis se puede heredar como un rasgo dominante o recesivo y se caracteriza por un aumento de la densidad ósea, huesos quebradizos y, en algunos casos, anomalías esqueléticas. Aunque los síntomas pueden no ser evidentes inicialmente en personas con formas leves de este trastorno, las lesiones triviales pueden causar fracturas óseas debido a anomalías en los huesos. Hay tres tipos Read More
- Enfermedad de jansen
La enfermedad de Jansen también se llama condrodisplasia metafisaria tipo Jansen. Es un trastorno progresivo raro en el que el individuo afectado exhibe brazos y piernas inusualmente cortos y, por lo tanto, baja estatura. Las porciones bulbosas de los huesos largos están malformadas con formación inusual de cartílago debido a la condición. La enfermedad de Jansen es un trastorno genéti Read More
- Enfermedad de kohler del escafoides tarsal
La enfermedad de Kohler del navicular tarsal es una afección que causa dolor en el tobillo y el pie. Es causada por la inflamación, que puede conducir a la artritis. Tiene un hueso escafoides tarsal en el tobillo que sostiene el arco cuando camina. Si se inflama o tiene artritis, puede causar dolor al caminar o pararse en un terreno irregular. Ocurre cuando los tendones alrededor del hueso Read More
- Huesos de mármol
No existe una cura para los huesos de mármol , pero hay formas de controlar la afección. La mejor manera de controlar los huesos de mármol es haciendo ejercicio regularmente y comiendo una dieta saludable. Esto le ayudará a mantener un peso saludable, lo que puede reducir el riesgo de fracturas. Si le preocupan las fracturas o desea prevenirlas, puede considerar usar protecto Read More
- Juanetes (hallux valgus)
Los juanetes (hallux valgus) , comúnmente conocidos como juanetes, son una deformidad compleja del primer radio del antepié. La etiología subyacente no se entiende completamente. Es más común en mujeres que en hombres y es común en quienes usan zapatos ajustados o tacones. Los tratamientos son de dos tipos: terapia conservadora y tratamientos quirúrgicos 1. Ter Read More
- Osteoartritis
Aunque no existe una cura para la osteoartritis , existen medicamentos y tratamientos que pueden ayudarlo a controlar sus síntomas y mejorar su calidad de vida. Si le diagnostican osteoartritis, hable con su médico acerca de la mejor opción de tratamiento para controlar sus síntomas. Es posible que le recomienden analgésicos de venta libre como paracetamol (Tylenol), ibuprofeno (A Read More
- Osteocondromatosis de Ollier
La osteocondromatosis de Ollier es una afección que afecta los huesos y las articulaciones del cuerpo. Hace que los huesos crezcan de forma anormal y puede provocar problemas de movilidad y dolor. La gravedad de la enfermedad de Ollier varía de una persona a otra, pero existen algunos factores de riesgo que pueden aumentar las posibilidades de desarrollarla. Se desconoce la causa exacta de la enfermed Read More
- Síndrome campomelico, tipo de extremidades largas
El síndrome campomélico, tipo de extremidades largas , es un trastorno raro que afecta a los huesos, músculos y cartílagos. Los síntomas de esta condición incluyen rasgos faciales anormales, estructura anormal de la mano y desarrollo anormal de las articulaciones. También puede provocar deformidades en las extremidades, como pie zambo o dedos curvos. En algunos casos, la persona Read More
- Síndrome de baller gerold
El síndrome de Baller-Gerold es un trastorno genético raro que se manifiesta al nacer (congénito). El trastorno se caracteriza por malformaciones distintivas del cráneo y el área facial (craneofacial) y los huesos de los antebrazos y las manos. En los bebés con síndrome de Baller-Gerold, existe una fusión prematura de las articulaciones fibrosas (suturas craneales) entre ciert Read More
- Síndrome de bulldog
El síndrome de dismorfia de Simpson tipos 1 y 2 son dos formas de un trastorno hereditario recesivo ligado al cromosoma X que se caracteriza por fetos inusualmente grandes (crecimiento excesivo prenatal) y bebés inusualmente grandes (crecimiento excesivo posnatal). Además, los individuos afectados tienen rasgos faciales característicos, más de dos pezones (pezones supernumerarios) y malformaciones multisist&e Read More
- Síndrome de dmc
- Síndrome de hipermovilidad
El síndrome de hiperlaxitud es un grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo que causa hiperelasticidad de la piel, hiperlaxitud de las articulaciones, cicatrización atrófica y fragilidad de los vasos sanguíneos. Las personas con articulaciones hipermóviles no presentan otros síntomas, por lo que no necesitan tratamiento para su afección. Sin embargo Read More
- Síndrome de wieacker
El síndrome de Wieacker es un trastorno genético raro, lentamente progresivo, caracterizado por deformidades de las articulaciones de los pies (contractura), degeneración muscular (atrofia), retraso mental leve y una capacidad disminuida para mover ciertos músculos de los ojos, la cara y la lengua. El síndrome de Wieacker se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Read More
- Sindrome de bowen huterita
El síndrome de Bowen Hutterite se caracteriza principalmente por malformaciones distintivas de la cabeza y el área facial (craneofacial), así como anomalías esqueléticas, genitales, renales y/o cerebrales adicionales. En la mayoría de los casos, hay retrasos anormales en el crecimiento antes del nacimiento (retraso del crecimiento intrauterino), lo que resulta en un bajo peso al nacer. Adem&aacu Read More
- Sindrome de cheney
El síndrome de Hajdu-Cheney (HCS) es un trastorno hereditario raro del tejido conectivo; solo se han informado alrededor de 50 casos en la literatura médica. La descomposición del hueso (osteólisis), especialmente los huesos más externos de los dedos de las manos y los pies (acroosteólisis), es una característica importante de HCS. Además, los pacientes con HCS presentan con f Read More
- Sindrome de roussy levy
El síndrome de Roussy-Lévy , también conocido como distasia arrefléxica hereditaria, es un trastorno neuromuscular genético raro que generalmente se manifiesta durante la primera infancia. El trastorno se caracteriza por falta de coordinación, mal juicio de los movimientos y ausencia de reflejos en la parte inferior de las piernas y, finalmente, en las manos; debilidad y de Read More